1. Раскройте содержание тезиса: «Определение пола у большинства организмов происходит в момент оплодотворения».
Важная роль принадлежит хромосомному набору зиготы. Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, которые одинаковы у обоих полов, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола (половые хромосомы ХХ у женщины и ХУ у мужчины). Половые клетки гаплоидны. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский организм, а если сперматозоидом, несущим У-хромосому – то развивается мужской организм.
2. Дайте определение понятия.
Половые хромосомы – хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга.
3. У человека гетерогаметным (ХУ) является мужской пол, а гомогаметным (ХХ) – женский.
Приведите примеры организмов с таким же и альтернативным вариантом полового кариотипа. Продолжите таблицу.
4. Поясните, что такое сцепление генов с полом и наследование, сцепленное с полом.
Сцепление генов с полом – локализация генов в половой хромосоме.
Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены оторых находятся в Х- или У-хромосоме.
5. Перечислите некоторые гены, специфичные для Х-хромосомы человека.
Ген, определяющий свертываемость крови; гены обусловливающие проявление дальтонизма; гены, определяющие форму и объем зубов; синтез ряда ферментов и т.д.
6. Закончите предложение.
Рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе, может проявиться в случае, когда он сцеплен с Х-хромосомой и попадает в гетерогаметный пол.
7. Решите задачу.
Н – ген нормальной свертываемости крови
h – ген гемофилии.
Известно, что генотип ХhХh несовместим с жизнью и приводит к гибели плода.
Охарактеризуйте генотипы родителей, вписав недостающие символы.
Ответьте на вопросы.
1. могут ли данные родители вообще иметь детей? Да могут.
2. если да, то могут ли они ожидать рождения ребенка, не больного гемофилией? В каком случае? В 50% случаев, из них 25% - родится мальчик здоровый, в 25% - девочка – носитель гемофилии.